Восстановление слуха стало возможным благодаря генам

Ученые в Гарвардской медицинской школы и их коллеги из Детского госпиталя в городе Бостон пришли к заключению, что генная терапия способна полностью восстановить слух.

Данная гипотеза была подтверждена на практическом опыте, который был проведен в лаборатории на мышах.

Для опыта были использованы грызуны с врожденным отсутствием гена ТМС1, при этом они служили как модель рецессивной мутации ТМС1 у пациентов-людей.

Как известно, у детей, у которых с рождения наблюдается мутантный ген ТМС1, имеется склонность к преждевременной потере слуха в раннем возрасте (согласно статистическим данным, в большинстве случаев такое явление наблюдается у детей с мутантным геном в возрасте до двух лет).

Эксперты из Гарвардской медицинской школы и их коллеги из Детского госпиталя нашли выход в генной терапии. Как единогласно утверждают ученые, с помощью применения генной терапии можно восстановить чувственные волоски слуховых клеток. Волоски проявляют реакцию на звуковые сигналы и, одновременно, генерируют электрический ток.

Еще одно положительное свойство генной терапии – восстановление функционирования части ствола мозга, отвечающей за состояние слуха. Медики из Гарвардской медицинской школы и их коллеги из Детского госпиталя объясняют данное явление тем, что генная терапия, основанная на применении гена ТМС2, может быть эффективной на мозговом и клеточном уровне.

Пока опыты показали, что генная терапия только частично восстанавливает слух. Но медики прогнозируют, что с ее помощью им удастся восстановить слуховую способность у подопытных грызунов с мутантным геном полностью. Также ученые верят в то, что генная терапия сможет оказывать на здоровье человека такое же действие, как оказывает сейчас на грызунов.