ЛОР-оборудование
ведущих производителей
Поиск по виду и производителю

Вы здесь

Выявлена причина наследственного нарушения слуха

В Тель-Авивском университете группа специалистов под руководством профессора Карена Аврахама провела исследование, которое помогло установить причину мутации генов, вызывающую нарушение слуха. 

Ученые обнаружили, что процессы мутации гена влияют на пространственную ориентацию клеточного ядра.

Выявлена причина наследственного нарушения слуха

Как известно, это явление не имеет отношения к работе клеток организма. Но возможно влияние на деятельность клеток внутреннего уха и способность передавать электрические импульсы.

С помощью метода секвенирования геномов специалисты смогли понять, что в группе пациентов, состояние которых они изучали долгое время, есть люди с геном SYNE4. Данный ген перенес процесс мутации. 

До настоящего времени ученые не замечали, что между геном и слуховой функцией есть тесная взаимосвязь. 

Оказалось, что белок Nesprin4, который кодируется геном SYNE4, входит в группу особых белков LINC-комплекса, несущих ответственность за пространственную ориентацию частиц клетки. Возможна экспрессия белков в волосковых клетках внутреннего уха.

Специалисты уверены, мутация приводит к нарушениям естественного процесса. Когда прекращается концентрация белка Nesprin4 вокруг ядра клетки, наблюдается смещение в верхнюю зону внутриклеточного пространства. 

При таком нарушении повышается риск дезориентации и нарушения полярности составных клеток. Волосяные клетки утрачивают электропроводимость, наблюдается нарушение процесса генерирования нервных сигналов.

Вывод, к которому пришли в результате ученые: генетическая потеря слуха – это последствие генетической мутации.