Редактирование генома позволило решить проблему утраты слуха

По мнению генетиков, проблему утраты слуховой способности можно решить, если отредактировать геном CRISPR. Благодаря такой методике можно будет решить проблему различных форм глухоты, передающихся наследственным путем. 

Специалисты пришли к выводу о том, что доминантные генетические расстройства можно исцелить благодаря блокировке мутировавшей копии с сохранением ее здорового аналога.

Для этого специалисты решили попробовать восстановить слух при глухоте DFNA36. С данной целью был задействован геном CRISPR. Как известно, такой тип глухоты провоцируется мутацией копии гена Tmc1. Опасность такой формы глухоты в том, что она может проявляться у человека уже в сравнительно раннем возрасте.

Для устранения поврежденной копии ученые из Гарварда, возглавляемые Девидом Лью, смогли создать жировые капсулы с высоким содержанием белка CRISPR. Капсулы вводили в уши мышам, что позволило им проявлять реакцию уже через четыре недели. 

При этом ученые заметили, что терапевтический эффект смог сохраниться на 8 недель. Новая методика Гарвардского университета уникальна тем, что позволяет получить продолжительный эффект без рисков для здоровья: поврежденный аналог генома словно на время «отключается». Специалисты планируют продолжать исследования дальше.